CaliciX™ Max to silnie działający, systemowy lek przeciwwirusowy w kapsułkach , przeznaczony dla kotów cierpiących na ciężkie, oporne na leczenie lub wysoce wirusowe zakażenia kaliciwirusem kotów (FCV) , w przypadku których standardowa dawka 15 mg jest niewystarczająca.
Każda kapsułka zawiera: 30 mg czystego EIDD-1931, czynnego metabolitu przeciwwirusowego molnupiraviru, przeznaczonego do systemowego hamowania aktywności wirusa w zaawansowanych stadiach choroby.
Ta formuła jest przeznaczona do stosowania pod nadzorem lekarza weterynarii u kotów, które ze względu na ciężkość choroby, masę ciała lub słabą odpowiedź na konwencjonalne leczenie wymagają większej ekspozycji na leki przeciwwirusowe.
CaliciX™ Max jest przeznaczony do wspomagania leczenia ciężkich chorób wywołanych przez FCV, w tym:
Ciężka choroba jamy ustnej i gardła.
- Ciężkie przewlekłe zapalenie dziąseł i jamy ustnej u kotów (FCGS)
- Zapalenie jamy ustnej ogonowej z rozległym zapaleniem jamy ustnej ogonowej
- Wrzodziejące zapalenie jamy ustnej niereagujące na ekstrakcję zębów
- Głębokie owrzodzenie języka (wirusowe zapalenie języka)
- Wieloogniskowe owrzodzenia policzków, warg i podniebienia
Warunki te charakteryzują się:
- Ekstremalny ból jamy ustnej
- Nadmierne ślinienie się (ptyalizm)
- Trudności z jedzeniem lub połykaniem (dysfagia)
- Utrata masy ciała i wyniszczenie
- Uporczywa halitoza i krwawienie z jamy ustnej
Systemowa i wirulentna choroba FCV
Można rozważyć zastosowanie preparatu CaliciX™ Max w przypadkach, w których występują dowody wysokiego obciążenia wirusowego, w tym:
Zjadliwy systemowy kaliciwirus kotów (VS-FCV)
Gorączka i silny letarg wywołane przez FCV
Obrzęk twarzy lub kończyn
Kalectwo
Zapalenie płuc lub zajęcie płuc
Podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych lub trzustkowych
Silna reakcja zapalna z szybkim pogorszeniem stanu klinicznego
Choroba oporna lub nawracająca
Koty z uporczywym linieniem FCV
FCGS po ekstrakcji z niepełną odpowiedzią
Przewlekłe zapalenie jamy ustnej z powtarzającymi się nawrotami po sterydach lub leczeniu immunosupresyjnym
Duże lub otyłe koty wymagające większej dawki leku przeciwwirusowego
Dlaczego CaliciX o wysokiej wytrzymałości?
EIDD-1931 firmy CaliciX to aktywna forma molnupiraviru o działaniu przeciwwirusowym , która wykazuje:
Znacznie wyższa wewnętrzna siła działania przeciwwirusowego niż w przypadku jego proleku
Przewidywalna ekspozycja ogólnoustrojowa bez polegania na konwersji metabolicznej
Szeroka aktywność przeciwko wirusom RNA, w tym kaliciwirusom
W przypadku ciężkiej postaci choroby FCV konieczne mogą być wyższe stężenia ogólnoustrojowe w celu:
Szybkie zmniejszenie replikacji wirusa
Hamuje trwające uszkodzenia błon śluzowych i ogólnoustrojowe wirusów
Wspomaganie powrotu do zdrowia u kotów z zaawansowanym stanem zapalnym i bólem
Dawka 30 mg pozwala lekarzom weterynarii osiągnąć te cele, stosując mniejszą liczbę kapsułek na dawkę , co poprawia dokładność, przestrzeganie zaleceń i wykonalność leczenia.
Zaprojektowane dla ciężkich przypadków i większych kotów
CaliciX™ Max jest szczególnie odpowiedni dla:
Koty o masie ciała ≥5 kg z ciężką postacią choroby
Pacjenci wymagający dawkowania większego niż 4–6 mg/kg dwa razy na dobę
Sytuacje, w których w przeciwnym razie konieczne byłoby przyjęcie wielu kapsułek 15 mg
Dzięki temu wzmocnieniu możliwe jest stopniowe wdrażanie terapii przeciwwirusowej przy jednoczesnym zachowaniu precyzyjnej kontroli dawkowania.
Precyzyjna terapia przeciwwirusowa, gdy jest to najbardziej potrzebne. CaliciX™ Max to najskuteczniejszy preparat z linii CaliciX™, oferujący lekarzom weterynarii systemowe narzędzie do leczenia przeciwwirusowego w najtrudniejszych przypadkach kaliciwirusa. Gdy standardowe dawkowanie nie wystarcza, CaliciX™ Max to kontrolowana, wysoce skuteczna terapia przeciwwirusowa, opracowana w celu wspierania stabilizacji, powrotu do zdrowia i poprawy jakości życia kotów z ciężką postacią choroby wywołanej przez FCV.
CaliciX™ Max – wysoce skuteczny EIDD-1931 na ciężką chorobę kaliciwirusową kotów
1. Active Ingredient
-
EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg
-
Active antiviral metabolite of molnupiravir (EIDD-2801)
-
RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) mutagenic nucleoside analogue
2. Pharmacological Class
-
Direct-acting antiviral (DAA)
-
Broad-spectrum RNA virus inhibitor
-
Viral error catastrophe inducer
Active Ingredient
- EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg per capsule
- Pharmacologically equivalent to ~133 mg molnupiravir (EIDD-2801)
3. Mechanism of Action
EIDD-1931 is intracellularly phosphorylated to its active triphosphate form and incorporated into viral RNA during replication. This results in:
-
Accumulation of transition mutations
-
Loss of viral genome integrity
-
Suppression of productive viral replication
This mechanism is host-independent, does not rely on viral proteases, and has a high genetic barrier to resistance.
4. Indications
CaliciX™ Max is intended for use in cats with severe or refractory feline calicivirus (FCV)–associated disease, including:
Severe Oral Disease
-
Severe Feline Chronic Gingivostomatitis (FCGS)
-
Caudal stomatitis with extensive caudal oral inflammation
-
Ulcerative stomatitis unresponsive to dental extractions
-
Viral glossitis with deep lingual ulceration
-
Multifocal buccal, labial, and palatal ulcers
Systemic & Virulent FCV Disease
-
Virulent systemic feline calicivirus (VS-FCV)
-
FCV-associated fever and lethargy
-
Facial and limb edema
-
Lameness
-
Pneumonia or respiratory compromise
-
Hepatic or pancreatic inflammatory involvement
Refractory / High-Risk Cases
-
Post-extraction FCGS with incomplete response
-
Persistent FCV shedding
-
Relapsing disease following corticosteroids or immunosuppressants
-
Large-body-weight cats requiring higher antiviral exposure
5. Clinical Signs Targeted
-
Severe oral pain
-
Drooling (ptyalism)
-
Dysphagia and anorexia
-
Oral bleeding and ulceration
-
Halitosis
-
Weight loss and cachexia
-
Fever and systemic inflammation
6. Dosage & Administration
Recommended Systemic Dosing (Veterinary-Directed)
Administration: Oral
Frequency: Twice daily (q12h)
Standard High-Dose Range: Above 6 mg/kg BID
7. Pharmacokinetics
-
Good oral bioavailability
-
Rapid systemic absorption
-
Intracellular activation independent of host viral enzymes
-
Distribution into oral mucosa, salivary tissues, and inflamed tissues
-
Predictable exposure without reliance on prodrug conversion
Note: Formal feline PK studies for EIDD-1931 are ongoing; dosing is based on translational data and clinical experience.
8. Safety & Precautions
Contraindications
-
Pregnancy or breeding animals
-
Known hypersensitivity to nucleoside analogues
Use With Caution
-
Hepatic impairment
-
Renal disease (especially if combined with NSAIDs)
-
Long-term use beyond 12 weeks without monitoring
Monitoring Recommendations
-
CBC every 2–4 weeks during prolonged therapy
-
Liver enzymes (ALT/AST) if combined with other systemic drugs
-
Body weight and appetite monitoring
Potential Adverse Effects
-
Mild gastrointestinal upset
-
Transient lethargy
-
Dose-dependent effects with prolonged exposure
9. Drug Interactions
-
No known major CYP-mediated interactions
-
Compatible with:
-
Analgesics (e.g., buprenorphine)
-
NSAIDs (with renal monitoring)
-
Antibiotics for secondary infection
-
Supportive oral care
-
10. Regulatory Status
-
Not currently licensed for feline use
-
Intended for off-label veterinary application under professional supervision
-
Use requires informed consent from the animal owner
11. Storage
-
Store below 25 °C
-
Protect from moisture and light
-
Keep in original packaging until use
-

