CaliciX™ Max est une capsule antivirale systémique à haute concentration formulée pour les chats souffrant d' infections graves, réfractaires ou à charge virale élevée par le calicivirus félin (FCV) , pour lesquelles un traitement à dose standard de 15 mg est insuffisant.
Chaque capsule contient : 30 mg d'EIDD-1931 pur, le métabolite antiviral actif du molnupiravir, conçu pour la suppression virale systémique dans les états pathologiques avancés.
Cette formulation est destinée à être utilisée sous surveillance vétérinaire chez les chats nécessitant une exposition antivirale plus élevée en raison de la gravité de la maladie, du poids corporel ou d'une mauvaise réponse au traitement conventionnel.
CaliciX™ Max est conçu pour soutenir le traitement des maladies graves associées au calicivirus félin, notamment :
Maladies graves de la bouche et de l'oropharynx.
- Gingivostomatite chronique féline sévère (GCFS)
- Stomatite caudale avec inflammation buccale caudale étendue
- Stomatite ulcéreuse ne répondant pas aux extractions dentaires
- Ulcération linguale profonde (glossite virale)
- Ulcères buccaux, labiaux et palatins multifocaux
Ces conditions sont caractérisées par :
- Douleurs buccales extrêmes
- Salivation abondante (ptyalisme)
- Difficulté à manger ou à avaler (dysphagie)
- Perte de poids et cachexie
- Halitose persistante et saignements buccaux
Maladie à FCV systémique et virulente
CaliciX™ Max peut être envisagé dans les cas présentant des signes de charge virale systémique élevée, notamment :
Calicivirus félin systémique virulent (VS-FCV)
Fièvre et léthargie sévère associées au FCV
Œdème du visage ou des membres
Boiterie
Atteinte pulmonaire ou pneumonie
Élévation des enzymes hépatiques ou pancréatiques
Réponse inflammatoire sévère avec déclin clinique rapide
Maladie réfractaire ou récidivante
Chats présentant une excrétion persistante du FCV
FCGS post-extraction avec réponse incomplète
Stomatite chronique avec rechutes répétées après traitement par stéroïdes ou immunosuppresseurs
Chats de grande taille ou obèses nécessitant une exposition antivirale plus élevée par dose
Pourquoi choisir CaliciX haute concentration ?
L'EIDD-1931 de CaliciX est la forme antivirale active du molnupiravir et présente les caractéristiques suivantes :
Puissance antivirale intrinsèque nettement supérieure à celle de sa prodrogue
Exposition systémique prévisible sans dépendre de la conversion métabolique
Activité à large spectre contre les virus à ARN, y compris le calicivirus
Dans les cas graves d'infection par le calicivirus félin, des concentrations systémiques plus élevées peuvent être nécessaires pour :
Réduire rapidement la réplication virale
Supprimer les lésions virales muqueuses et systémiques en cours
Favoriser la guérison chez les chats souffrant d'inflammation et de douleurs avancées.
Le dosage de 30 mg permet aux vétérinaires d'atteindre ces objectifs avec moins de capsules par dose , améliorant ainsi la précision, l'observance et la faisabilité du traitement.
Conçu pour les cas graves et les chats de grande taille
CaliciX™ Max est particulièrement adapté pour :
Chats pesant ≥ 5 kg atteints d'une maladie grave
Patients nécessitant une dose supérieure à 4–6 mg/kg deux fois par jour
Situations où plusieurs capsules de 15 mg seraient autrement nécessaires
Cette robustesse permet une intensification du traitement antiviral tout en maintenant un contrôle précis du dosage.
Traitement antiviral de précision, au moment où c'est le plus important. CaliciX™ Max est l'option la plus puissante de la gamme antivirale CaliciX™, offrant aux vétérinaires un outil antiviral systémique pour les cas les plus difficiles de calicivirus. Lorsque la posologie standard ne suffit plus, CaliciX™ Max offre une option antivirale contrôlée et hautement efficace, conçue pour favoriser la stabilisation, la guérison et une meilleure qualité de vie chez les chats atteints d'une forme grave de calicivirus félin.
CaliciX™ Max – EIDD-1931 à haute puissance pour le traitement des formes graves de calicivirose féline
1. Active Ingredient
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EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg
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Active antiviral metabolite of molnupiravir (EIDD-2801)
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RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) mutagenic nucleoside analogue
2. Pharmacological Class
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Direct-acting antiviral (DAA)
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Broad-spectrum RNA virus inhibitor
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Viral error catastrophe inducer
Active Ingredient
- EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg per capsule
- Pharmacologically equivalent to ~133 mg molnupiravir (EIDD-2801)
3. Mechanism of Action
EIDD-1931 is intracellularly phosphorylated to its active triphosphate form and incorporated into viral RNA during replication. This results in:
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Accumulation of transition mutations
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Loss of viral genome integrity
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Suppression of productive viral replication
This mechanism is host-independent, does not rely on viral proteases, and has a high genetic barrier to resistance.
4. Indications
CaliciX™ Max is intended for use in cats with severe or refractory feline calicivirus (FCV)–associated disease, including:
Severe Oral Disease
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Severe Feline Chronic Gingivostomatitis (FCGS)
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Caudal stomatitis with extensive caudal oral inflammation
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Ulcerative stomatitis unresponsive to dental extractions
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Viral glossitis with deep lingual ulceration
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Multifocal buccal, labial, and palatal ulcers
Systemic & Virulent FCV Disease
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Virulent systemic feline calicivirus (VS-FCV)
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FCV-associated fever and lethargy
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Facial and limb edema
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Lameness
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Pneumonia or respiratory compromise
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Hepatic or pancreatic inflammatory involvement
Refractory / High-Risk Cases
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Post-extraction FCGS with incomplete response
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Persistent FCV shedding
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Relapsing disease following corticosteroids or immunosuppressants
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Large-body-weight cats requiring higher antiviral exposure
5. Clinical Signs Targeted
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Severe oral pain
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Drooling (ptyalism)
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Dysphagia and anorexia
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Oral bleeding and ulceration
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Halitosis
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Weight loss and cachexia
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Fever and systemic inflammation
6. Dosage & Administration
Recommended Systemic Dosing (Veterinary-Directed)
Administration: Oral
Frequency: Twice daily (q12h)
Standard High-Dose Range: 4–6 mg/kg BID
7. Pharmacokinetics
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Good oral bioavailability
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Rapid systemic absorption
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Intracellular activation independent of host viral enzymes
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Distribution into oral mucosa, salivary tissues, and inflamed tissues
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Predictable exposure without reliance on prodrug conversion
Note: Formal feline PK studies for EIDD-1931 are ongoing; dosing is based on translational data and clinical experience.
8. Safety & Precautions
Contraindications
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Pregnancy or breeding animals
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Known hypersensitivity to nucleoside analogues
Use With Caution
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Hepatic impairment
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Renal disease (especially if combined with NSAIDs)
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Long-term use beyond 12 weeks without monitoring
Monitoring Recommendations
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CBC every 2–4 weeks during prolonged therapy
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Liver enzymes (ALT/AST) if combined with other systemic drugs
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Body weight and appetite monitoring
Potential Adverse Effects
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Mild gastrointestinal upset
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Transient lethargy
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Dose-dependent effects with prolonged exposure
9. Drug Interactions
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No known major CYP-mediated interactions
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Compatible with:
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Analgesics (e.g., buprenorphine)
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NSAIDs (with renal monitoring)
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Antibiotics for secondary infection
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Supportive oral care
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10. Regulatory Status
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Not currently licensed for feline use
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Intended for off-label veterinary application under professional supervision
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Use requires informed consent from the animal owner
11. Storage
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Store below 25 °C
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Protect from moisture and light
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Keep in original packaging until use
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