CaliciX™ Max es una cápsula antiviral sistémica de alta potencia formulada para gatos que sufren infecciones por calicivirus felino (FCV) graves, refractarias o con alta carga viral , donde la terapia de dosis estándar de 15 mg es insuficiente.
Cada cápsula contiene: 30 mg de EIDD-1931 puro, el metabolito antiviral activo de molnupiravir, diseñado para la supresión viral sistémica en estados avanzados de la enfermedad.
Esta formulación está destinada a utilizarse bajo supervisión veterinaria en gatos que requieren una mayor exposición antiviral debido a la gravedad de la enfermedad, el peso corporal o la mala respuesta a la terapia convencional.
CaliciX™ Max está diseñado para apoyar el tratamiento de enfermedades graves asociadas al FCV, entre ellas:
Enfermedad oral y orofaríngea grave.
- Gingivoestomatitis crónica felina grave (FCGS)
- Estomatitis caudal con inflamación oral caudal extensa
- Estomatitis ulcerosa que no responde a las extracciones dentales
- Ulceración lingual profunda (glositis viral)
- Úlceras bucales, labiales y palatinas multifocales
Estas condiciones se caracterizan por:
- Dolor oral extremo
- Babeo profuso (ptialismo)
- Dificultad para comer o tragar (disfagia)
- Pérdida de peso y caquexia
- Halitosis persistente y sangrado oral
Enfermedad sistémica y virulenta por FCV
CaliciX™ Max puede considerarse en casos con evidencia de alta carga viral sistémica, incluidos:
Calicivirus felino sistémico virulento (VS-FCV)
Fiebre asociada al FCV y letargo severo
Edema facial o de extremidades
Cojera
Afectación pulmonar o neumonía
Elevación de enzimas hepáticas o pancreáticas
Respuesta inflamatoria grave con rápido deterioro clínico
Enfermedad refractaria o recidivante
Gatos con excreción persistente de FCV
FCGS post-extracción con respuesta incompleta
Estomatitis crónica con recaídas repetidas después de esteroides o terapia inmunosupresora
Gatos grandes u obesos que requieren una mayor exposición a antivirales por dosis
¿Por qué CaliciX de alta potencia?
El EIDD-1931 de CaliciX es la forma antiviral activa del molnupiravir y demuestra:
Potencia antiviral intrínseca sustancialmente mayor que su profármaco
Exposición sistémica predecible sin dependencia de la conversión metabólica
Amplia actividad contra virus ARN, incluido el calicivirus
En caso de enfermedad grave por FCV, pueden requerirse concentraciones sistémicas más altas para:
Reducir rápidamente la replicación viral
Suprimir la lesión viral sistémica y de la mucosa en curso
Apoya la recuperación en gatos con inflamación y dolor avanzados.
La concentración de 30 mg permite a los veterinarios alcanzar estos objetivos con menos cápsulas por dosis , mejorando la precisión, el cumplimiento y la viabilidad del tratamiento.
Diseñado para casos graves y gatos grandes
CaliciX™ Max es especialmente adecuado para:
Gatos que pesan ≥5 kg con enfermedad grave
Pacientes que requieren una dosis mayor a 4–6 mg/kg dos veces al día
Situaciones en las que de otro modo se necesitarían múltiples cápsulas de 15 mg
Esta potencia respalda el aumento de la terapia antiviral manteniendo al mismo tiempo un control preciso de la dosis.
Terapia antiviral de precisión, cuando más importa. CaliciX™ Max representa la opción de mayor potencia en la línea de antivirales CaliciX™, ofreciendo a los veterinarios una herramienta antiviral sistémica para los casos más complejos de calicivirus. Cuando la dosis estándar ya no es suficiente, CaliciX™ Max ofrece una opción antiviral controlada y de alta potencia, diseñada para favorecer la estabilización, la recuperación y una mejor calidad de vida en gatos con enfermedad grave por FCV.
CaliciX™ Max – EIDD-1931 de alta potencia para la enfermedad grave por calicivirus felino
1. Active Ingredient
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EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg
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Active antiviral metabolite of molnupiravir (EIDD-2801)
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RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) mutagenic nucleoside analogue
2. Pharmacological Class
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Direct-acting antiviral (DAA)
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Broad-spectrum RNA virus inhibitor
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Viral error catastrophe inducer
Active Ingredient
- EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg per capsule
- Pharmacologically equivalent to ~133 mg molnupiravir (EIDD-2801)
3. Mechanism of Action
EIDD-1931 is intracellularly phosphorylated to its active triphosphate form and incorporated into viral RNA during replication. This results in:
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Accumulation of transition mutations
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Loss of viral genome integrity
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Suppression of productive viral replication
This mechanism is host-independent, does not rely on viral proteases, and has a high genetic barrier to resistance.
4. Indications
CaliciX™ Max is intended for use in cats with severe or refractory feline calicivirus (FCV)–associated disease, including:
Severe Oral Disease
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Severe Feline Chronic Gingivostomatitis (FCGS)
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Caudal stomatitis with extensive caudal oral inflammation
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Ulcerative stomatitis unresponsive to dental extractions
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Viral glossitis with deep lingual ulceration
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Multifocal buccal, labial, and palatal ulcers
Systemic & Virulent FCV Disease
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Virulent systemic feline calicivirus (VS-FCV)
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FCV-associated fever and lethargy
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Facial and limb edema
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Lameness
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Pneumonia or respiratory compromise
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Hepatic or pancreatic inflammatory involvement
Refractory / High-Risk Cases
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Post-extraction FCGS with incomplete response
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Persistent FCV shedding
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Relapsing disease following corticosteroids or immunosuppressants
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Large-body-weight cats requiring higher antiviral exposure
5. Clinical Signs Targeted
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Severe oral pain
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Drooling (ptyalism)
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Dysphagia and anorexia
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Oral bleeding and ulceration
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Halitosis
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Weight loss and cachexia
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Fever and systemic inflammation
6. Dosage & Administration
Recommended Systemic Dosing (Veterinary-Directed)
Administration: Oral
Frequency: Twice daily (q12h)
Standard High-Dose Range: Above 6 mg/kg BID
7. Pharmacokinetics
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Good oral bioavailability
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Rapid systemic absorption
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Intracellular activation independent of host viral enzymes
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Distribution into oral mucosa, salivary tissues, and inflamed tissues
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Predictable exposure without reliance on prodrug conversion
Note: Formal feline PK studies for EIDD-1931 are ongoing; dosing is based on translational data and clinical experience.
8. Safety & Precautions
Contraindications
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Pregnancy or breeding animals
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Known hypersensitivity to nucleoside analogues
Use With Caution
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Hepatic impairment
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Renal disease (especially if combined with NSAIDs)
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Long-term use beyond 12 weeks without monitoring
Monitoring Recommendations
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CBC every 2–4 weeks during prolonged therapy
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Liver enzymes (ALT/AST) if combined with other systemic drugs
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Body weight and appetite monitoring
Potential Adverse Effects
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Mild gastrointestinal upset
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Transient lethargy
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Dose-dependent effects with prolonged exposure
9. Drug Interactions
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No known major CYP-mediated interactions
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Compatible with:
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Analgesics (e.g., buprenorphine)
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NSAIDs (with renal monitoring)
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Antibiotics for secondary infection
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Supportive oral care
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10. Regulatory Status
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Not currently licensed for feline use
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Intended for off-label veterinary application under professional supervision
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Use requires informed consent from the animal owner
11. Storage
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Store below 25 °C
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Protect from moisture and light
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Keep in original packaging until use
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