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Science Lab

Clinical Studies

Bienvenido a nuestra página de Estudios Clínicos. En MolnuFIP™, nos dedicamos a proporcionar tratamientos basados en evidencia para la peritonitis infecciosa felina (FIP). Esta página destaca la extensa investigación y estudios clínicos que respaldan la eficacia y seguridad de nuestro tratamiento MolnuFIP™ EIDD-1931.

Nuestro compromiso con la investigación científica garantiza que cada producto esté respaldado por datos sólidos y pruebas exhaustivas. Aquí puede explorar informes detallados, resultados de estudios y análisis de expertos que demuestran las altas tasas de éxito y las bajas tasas de recaída de EIDD-1931. Creemos en la transparencia y la importancia de compartir esta información crítica con nuestros clientes y socios veterinarios.

Manténgase informado y confiado en su elección de MolnuFIP™ como una solución confiable para el tratamiento de FIP.

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Ensayo clínico de molnupiravir y su actividad antiviral contra FIP
VERANIEGO

Molnupiravir mostró una potente actividad terapéutica y profiláctica contra múltiples coronavirus, incluidos el SARS-CoV-2, el SARS-CoV y el MERS-CoV, en modelos animales. En ensayos clínicos, molnupiravir mostró efectos beneficiosos para pacientes con COVID-19 de leve a moderado con un perfil de seguridad favorable. La biodisponibilidad oral y la potente actividad antiviral del molnupiravir resaltan su utilidad potencial como candidato terapéutico contra la COVID-19.

 Estudio clínico MolnuFIP EIDD-1931

IDD-1931 y EIDD-2801 Eficiencia para inhibir
Infección in vitro por EV-A71

VERANIEGO

Las infecciones por enterovirus pueden causar enfermedad de manos, pies y boca (HFDM), meningitis aséptica, encefalitis, miocarditis y mielitis fláccida aguda, lo que provoca la muerte de bebés y niños pequeños. Sin embargo, actualmente no se dispone de ningún fármaco antiviral específico para el tratamiento de este tipo de infección. Las autoridades sanitarias de Estados Unidos y el Reino Unido aprobaron recientemente un nuevo fármaco antiviral, molnupiravir, para el tratamiento de la COVID-19. En este estudio, informamos que molnupiravir (EIDD-2801) y su forma activa, EIDD-1931, tienen un potencial antienterovirus de amplio espectro. Nuestros datos mostraron que EIDD-1931 podría reducir significativamente la producción de la progenie del virus EV-A71 y la expresión de la proteína viral EV-A71 en concentraciones no citotóxicas. Los resultados del ensayo de tiempo de adición sugieren que EIDD-1931 actúa en el paso posterior a la entrada, lo que está de acuerdo con su mecanismo antiviral.

Efectividad de IDD-1931 en combinación con EIDD-2801
Eficacia contra el virus de la peritonitis infecciosa felina con análisis farmacocinéticos de GS-441524, Remdesivir y molnupiravir en gatos
VERANIEGO

La peritonitis infecciosa felina (PIF) es una enfermedad mortal de los gatos que actualmente carece de vacunas o terapias antivirales autorizadas y asequibles. La enfermedad tiene un espectro de presentaciones clínicas que incluyen una forma efusiva (“húmeda”) y una forma no efusiva (“seca”), las cuales pueden complicarse por afectación neurológica u ocular. El biotipo del coronavirus felino (FCoV), denominado virus de la peritonitis infecciosa felina (FIPV), es el agente etiológico de la FIP. El objetivo de este estudio fue determinar y comparar las eficacias antivirales in vitro de los inhibidores de la proteasa viral GC376 y nirmatrelvir y los análogos de nucleósidos remdesivir (RDV), GS-441524, molnupiravir (MPV; EIDD-2801) y β-D- N4-hidroxicitidina (NHC; EIDD-1931). Estos agentes antivirales se evaluaron funcionalmente utilizando un sistema de bioensayo in vitro optimizado. Los antivirales se evaluaron como monoterapias contra los serotipos I y II del FIPV y como terapias anticoronavirales combinadas (CACT) contra el serotipo II del FIPV, lo que proporcionó evidencia de sinergia para combinaciones seleccionadas. También determinamos las propiedades farmacocinéticas de MPV, GS-441524 y RDV después de la administración oral a gatos in vivo, así como después de la administración intravenosa de RDV. Establecimos que MPV administrado por vía oral a 10 mg/kg, GS-441524 y RDV a 25 mg/kg, y RDV administrado por vía intravenosa a 7 mg/kg alcanza niveles plasmáticos superiores a los valores de CE50 correspondientes establecidos, que se mantienen durante 24 h para GS-441514 y RDV.

Interacción de Remdesivir y EIDD-1931 en los transportadores de nucleósidos 1 y 2

El propósito de este estudio fue investigar las interacciones entre medicamentos ORL con tres análogos de nucleósidos, remdesivir, molnupiravir y el metabolito activo de molnupiravir, β-d-N4-hidroxicitidina (EIDD-1931), y cuatro moléculas no nucleósidas reutilizadas como antivirales para el coronavirus. enfermedad 2019 (COVID-19).

 Estudio clínico MolnuFIP EIDD-1931
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