Linee guida per l'uso dell'EIDD-1931 per il trattamento della FIP
Scritto da MolnuFIP.com
EIDD-1931 is a new FIP treatment option that began gaining attention from veterinarians and cat owners after a series of clinical studies completed by several independent research groups around the world in 2022 and 2023 confirmed its effectiveness in treating cats with feline infectious peritonitis. There are two version of the EIDD antiviral medicine. EIDD-2801, commonly referred by the trade name Molnupiravir were commercialised globally to treat Covid-19 in humans, are commonly sold in 200mg hard tablets. EIDD-2801 are used by veterinarians to treat FIP due to their wide availability and low prices in many countries. However, EIDD-2801 which we shall refer to as Molnupiravir from this point forward presented a serious problem for the treatment of FIP. Due to Molnupiravir’s significant cytotoxicity, the normal recommended treatment length for human Covid-19 patients is only 1 week. Unfortunately, to effectively treat FIP, a much longer period and higher dosage is required, causing great concerns of negative long term side effectives that are yet to be studied by researchers.
A better alternative is EIDD-1931, also known as β-D-N4-hydroxycytidine (NHC). It is an antiviral compound related to molnupiravir, with a significant history in the field of antiviral research that has demonstrated four times higher potency and 33% lower cytotoxicity when compared to EIDD-2801 in in-vitro tests. Due to Merck’s decision to commercialise EIDD-2801 instead of EIDD-1931 for the treatment of Covid-19 patients, 1931 is little known and very scarce to veterinarians.
Based on clinic research in in-vitro and vivo tests, EIDD-1931 is clearly a better alternative to EIDD-2801 for the treatment of feline infectious peritonitis. MolnuFIP.com™ was founded to educate veterinarians and provide them with a reliable and affordable access. Through the company’s educational and commercial efforts, MolnuFIP.com™ is expanding EIDD-1931 awareness. EIDD-1931 is finally gaining the attention it deserves as the better option to treat FIP. Here’s a brief overview of the story behind EIDD-1931:
Discovery and Development:
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EIDD-1931 was developed by researchers at Emory University’s Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE). The compound was initially studied for its antiviral properties against various RNA viruses.
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EIDD-1931 is a ribonucleoside analog. It works by incorporating itself into the RNA of viruses during replication, leading to mutations that inhibit viral replication. This mechanism is known as “lethal mutagenesis.”
Clinical Applications:
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Due to its mechanism, EIDD-1931 showed promise as a broad-spectrum antiviral agent. It was found to be effective against influenza, Ebola, chikungunya, and other viruses in preclinical studies.
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To improve the bioavailability and stability of EIDD-1931, researchers developed a prodrug form called EIDD-2801, also known as Molnupiravir. A prodrug is an inactive compound that is metabolized in the body to produce an active drug.
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During the COVID-19 pandemic, Molnupiravir gained significant attention as a potential treatment for SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19. Early studies indicated that Molnupiravir could reduce viral load and improve outcomes in infected patients.
Clinical Trials and Approval:
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EIDD-1931 and EIDD-2801 underwent several clinical trials by different groups of university researchers to evaluate its safety and efficacy in treating Feline Infectious Peritonitis. The trials showed promising results, leading to authorized use in some countries.
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In late 2021 and early 2022, regulatory agencies in various countries, including the United States (FDA) and the United Kingdom (MHRA), granted emergency use authorization or conditional approval for Molnupiravir to treat mild to moderate COVID-19 in adults at risk of developing severe disease. Due the similarities of FIPV to COVID-19, animal virologists and infectious disease researchers conducted in vitro testing of EIDD-1931 and EIDD2801 and in vivo testings of EIDD-2801 with encouraging results. These results were further replicated in real world treatment cases around the world. By 2023, EIDD-2801 were widely used in Asia due to its low cost and high success rates.
Future Prospects:
Research on EIDD-1931 and molnupiravir continues to explore their efficacy against other RNA viruses and potential uses in future viral outbreaks. The broad-spectrum activity of EIDD-1931 makes it a valuable candidate for pandemic preparedness.
Significance:
The development of EIDD-1931 and its prodrug Molnupiravir represents a significant advancement in antiviral therapy. Their ability to induce lethal mutagenesis in RNA viruses offers a new approach to antiviral treatment and has the potential to change the landscape of how viral infections are managed.
In summary, EIDD-1931 is an important antiviral compound with a unique mechanism of action. Its development into Molnupiravir has provided a valuable tool in the fight against COVID-19 and holds promise for combating other RNA virus infections in the future.
MolnuFIP™ EIDD-1931
Principio Attivo: EIDD-1931
Eccipienti: DCP, Stearato di Magnesio
Forma: Capsule misura #3 contenenti polvere.
Indicazioni: Questo prodotto è indicato per gatti affetti da peritonite infettiva felina (FIP) nelle forme essudativa (umida) e non essudativa (secca), con sintomi come febbre persistente, perdita di appetito, ascite, versamento pleurico, diarrea, ittero, complicazioni epatiche, complicazioni renali.
Specifiche: 60 capsule, ciascuna contenente 15 mg di EIDD-1931.
Dosaggio: Somministrare 1 capsula ogni 12 ore per ogni 2,5 kg di peso corporeo. Si raccomanda di somministrare a stomaco vuoto. Se si verifica vomito entro 30 minuti dall’assunzione del farmaco, somministrare un’altra capsula. Si raccomanda l’acquisto e l’utilizzo sotto la supervisione di un veterinario, poiché la situazione del gatto può richiedere un dosaggio diverso da quello indicato sopra.
Non raccomandato: Non è raccomandato l’uso di EIDD-1931 nei seguenti casi: forme oculari o neurologiche. Gatti che non si alimentano o non defecano normalmente. Gatti con una storia di scarsa assorbimento intestinale.
Durata del trattamento: Somministrare EIDD-1931 per un massimo di 60 giorni. Il trattamento può essere interrotto su raccomandazione del veterinario o quando i sintomi della FIP si sono completamente risolti.
Reazioni negative: Secondo il dosaggio prescritto, non si osservano reazioni avverse quando EIDD-1931 viene utilizzato per un periodo inferiore a 60 giorni. Una piccola percentuale di gatti (<2%) può sperimentare vomito durante il trattamento.
Possibili effetti collaterali: Nei test in vitro, EIDD-1931 ha dimostrato una citotossicità del 2,8% a una concentrazione di 100 µM. Sebbene ciò sia significativamente migliore rispetto a EIDD-2801, che ha dimostrato una citotossicità del 3,8% alla stessa concentrazione, è comunque un aspetto di cui i professionisti veterinari devono essere a conoscenza. Non si raccomanda la somministrazione di EIDD-1931 o EIDD-2801 per periodi prolungati a dosaggi elevati superiori a 100 mg al giorno. L’uso migliore di EIDD-1931 ed EIDD-2801 è quando il trattamento inizia nelle fasi iniziali o intermedie dell’infezione da FIP.
Avvertenze: Evitare l’uso intermittente di EIDD-1931. L’uso intermittente di questo farmaco può portare a resistenza virale. Pesare il gatto in trattamento settimanalmente. Regolare il dosaggio di conseguenza. Aumenti di SDMA e/o creatinina sono stati osservati in gatti con funzione renale compromessa trattati con EIDD-1931. Tali aumenti possono essere causati anche da fattori non correlati al farmaco, come malattie preesistenti, dieta ed età. La correlazione tra EIDD-1931 e l’aumento di SDMA non è ancora chiara. Tuttavia, EIDD-1931 non può essere escluso come causa dell’aumento di SDMA e/o creatinina durante il trattamento della peritonite infettiva. L’indice renale deve essere monitorato prima e durante il trattamento con EIDD-1931. Se SDMA o creatinina raggiungono livelli eccessivi durante il trattamento, considerare misure come la riduzione del dosaggio, la somministrazione di supporti per i reni, o la sospensione del trattamento con EIDD-1931 a favore del GS-441524 per completare la terapia FIP. I gatti con gravi danni o compromissioni epatiche non devono essere trattati con EIDD-1931. In tali casi, utilizzare GS-441524 invece di EIDD-1931 o EIDD-2801.
Interazioni con altri farmaci: Durante il periodo di trattamento, evitare il più possibile l’uso combinato di compresse di soda, bicarbonato di sodio, compresse di idrossido, sucralfato e altri trattamenti alcalini.
Farmacocinetica: La concentrazione massima nel sangue (C_max) di una singola somministrazione orale di 1 compressa ogni 2 kg di peso corporeo del gatto è di 5,49 ± 0,90 µg/ml, il tempo di picco (T_max) è di 2,00 ± 1,10 h e l’emivita biologica (T_1/2) è di 4,83 ± 0,72 h. L’area sotto la curva (AUC_0-t) è di 38,88 ± 3,92 mg/ml * h.
Conservazione: Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare.
Confezionamento: Confezionato in sacchetto mylar sigillato sottovuoto. 60 capsule per sacchetto.
Scadenza: 24 mesi
Produttore: MolnuFIP.com