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CaliciX™ Max è una capsula antivirale sistemica ad alta concentrazione formulata per gatti affetti da infezioni da calicivirus felino (FCV) gravi, refrattarie o ad alta carica virale , in cui la terapia a dose standard di 15 mg è insufficiente.

Ogni capsula contiene: 30 mg di EIDD-1931 puro, il metabolita antivirale attivo del molnupiravir, studiato per la soppressione virale sistemica negli stati avanzati della malattia.

Questa formulazione è destinata all'uso sotto supervisione veterinaria nei gatti che necessitano di una maggiore esposizione antivirale a causa della gravità della malattia, del peso corporeo o della scarsa risposta alla terapia convenzionale.

CaliciX™ Max è progettato per supportare il trattamento di gravi patologie associate al FCV, tra cui:

Malattia orale e orofaringea grave.

  • Gengivostomatite cronica felina grave (FCGS)
  • Stomatite caudale con estesa infiammazione orale caudale
  • Stomatite ulcerosa non responsiva alle estrazioni dentali
  • Ulcerazione linguale profonda (glossite virale)
  • Ulcere multifocali buccali, labiali e palatali

Queste condizioni sono caratterizzate da:

  • Dolore orale estremo
  • Sbavatura abbondante (ptialismo)
  • Difficoltà a mangiare o deglutire (disfagia)
  • Perdita di peso e cachessia
  • Alitosi persistente e sanguinamento orale

Malattia sistemica e virulenta da FCV

CaliciX™ Max può essere preso in considerazione nei casi in cui si evidenzia un elevato carico virale sistemico, tra cui:

  • Calicivirus felino sistemico virulento (VS-FCV)

  • Febbre associata a FCV e letargia grave

  • Edema facciale o degli arti

  • Zoppia

  • Coinvolgimento polmonare o polmonite

  • Aumento degli enzimi epatici o pancreatici

  • Grave risposta infiammatoria con rapido declino clinico

Malattia refrattaria o recidivante

  • Gatti con persistente emissione di FCV

  • FCGS post-estrazione con risposta incompleta

  • Stomatite cronica con ricadute ripetute dopo terapia steroidea o immunosoppressiva

  • Gatti di grandi dimensioni o obesi che richiedono un'esposizione antivirale più elevata per dose

Perché CaliciX ad alta concentrazione?

EIDD-1931 di CaliciX è la forma antivirale attiva del molnupiravir e dimostra:

  • Potenza antivirale intrinseca sostanzialmente più elevata rispetto al suo profarmaco

  • Esposizione sistemica prevedibile senza affidamento sulla conversione metabolica

  • Ampia attività contro i virus a RNA, incluso il calicivirus

In caso di grave malattia da FCV, potrebbero essere necessarie concentrazioni sistemiche più elevate per:

  • Ridurre rapidamente la replicazione virale

  • Sopprimere il danno virale sistemico e della mucosa in corso

  • Supporta il recupero nei gatti con infiammazione e dolore avanzati

La dose da 30 mg consente ai veterinari di raggiungere questi obiettivi con un minor numero di capsule per dose , migliorando l'accuratezza, l'aderenza e la fattibilità del trattamento.

Progettato per casi gravi e gatti di grandi dimensioni

CaliciX™ Max è particolarmente indicato per:

  • Gatti di peso ≥5 kg con malattia grave

  • Pazienti che necessitano di un dosaggio superiore a 4–6 mg/kg BID

  • Situazioni in cui sarebbero altrimenti necessarie più capsule da 15 mg

Questa potenza supporta una terapia antivirale intensificata, mantenendo al contempo un controllo preciso del dosaggio.

Terapia antivirale di precisione, quando è più importante. CaliciX™ Max rappresenta l'opzione più potente della linea antivirale CaliciX™, offrendo ai veterinari uno strumento antivirale sistemico per i casi di calicivirus più complessi. Quando il dosaggio standard non è più sufficiente, CaliciX™ Max offre un'opzione antivirale controllata e ad alta potenza, progettata per supportare la stabilizzazione, il recupero e il miglioramento della qualità della vita nei gatti con grave malattia da FCV.

CaliciX™ Max – EIDD-1931 ad alta potenza per la malattia grave da calicivirus felino

SKU: SPB30MG
79,00$Prezzo
Quantità
  • 1. Active Ingredient

    • EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg

    • Active antiviral metabolite of molnupiravir (EIDD-2801)

    • RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) mutagenic nucleoside analogue

    2. Pharmacological Class

    • Direct-acting antiviral (DAA)

    • Broad-spectrum RNA virus inhibitor

    • Viral error catastrophe inducer

    Active Ingredient

    • EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg per capsule
    • Pharmacologically equivalent to ~133 mg molnupiravir (EIDD-2801)

    3. Mechanism of Action

    EIDD-1931 is intracellularly phosphorylated to its active triphosphate form and incorporated into viral RNA during replication. This results in:

    • Accumulation of transition mutations

    • Loss of viral genome integrity

    • Suppression of productive viral replication

    This mechanism is host-independent, does not rely on viral proteases, and has a high genetic barrier to resistance.

    4. Indications

    CaliciX™ Max is intended for use in cats with severe or refractory feline calicivirus (FCV)–associated disease, including:

    Severe Oral Disease

    • Severe Feline Chronic Gingivostomatitis (FCGS)

    • Caudal stomatitis with extensive caudal oral inflammation

    • Ulcerative stomatitis unresponsive to dental extractions

    • Viral glossitis with deep lingual ulceration

    • Multifocal buccal, labial, and palatal ulcers

    Systemic & Virulent FCV Disease

    • Virulent systemic feline calicivirus (VS-FCV)

    • FCV-associated fever and lethargy

    • Facial and limb edema

    • Lameness

    • Pneumonia or respiratory compromise

    • Hepatic or pancreatic inflammatory involvement

    Refractory / High-Risk Cases

    • Post-extraction FCGS with incomplete response

    • Persistent FCV shedding

    • Relapsing disease following corticosteroids or immunosuppressants

    • Large-body-weight cats requiring higher antiviral exposure

    5. Clinical Signs Targeted

    • Severe oral pain

    • Drooling (ptyalism)

    • Dysphagia and anorexia

    • Oral bleeding and ulceration

    • Halitosis

    • Weight loss and cachexia

    • Fever and systemic inflammation

    6. Dosage & Administration

    Recommended Systemic Dosing (Veterinary-Directed)

    Administration: Oral

    Frequency: Twice daily (q12h)

    Standard High-Dose Range: Above 6 mg/kg BID

    7. Pharmacokinetics

    • Good oral bioavailability

    • Rapid systemic absorption

    • Intracellular activation independent of host viral enzymes

    • Distribution into oral mucosa, salivary tissues, and inflamed tissues

    • Predictable exposure without reliance on prodrug conversion

    Note: Formal feline PK studies for EIDD-1931 are ongoing; dosing is based on translational data and clinical experience.

    8. Safety & Precautions

    Contraindications

    • Pregnancy or breeding animals

    • Known hypersensitivity to nucleoside analogues

    Use With Caution

    • Hepatic impairment

    • Renal disease (especially if combined with NSAIDs)

    • Long-term use beyond 12 weeks without monitoring

    Monitoring Recommendations

    • CBC every 2–4 weeks during prolonged therapy

    • Liver enzymes (ALT/AST) if combined with other systemic drugs

    • Body weight and appetite monitoring

    Potential Adverse Effects

    • Mild gastrointestinal upset

    • Transient lethargy

    • Dose-dependent effects with prolonged exposure

    9. Drug Interactions

    • No known major CYP-mediated interactions

    • Compatible with:

      • Analgesics (e.g., buprenorphine)

      • NSAIDs (with renal monitoring)

      • Antibiotics for secondary infection

      • Supportive oral care

    10. Regulatory Status

    • Not currently licensed for feline use

    • Intended for off-label veterinary application under professional supervision

    • Use requires informed consent from the animal owner

    11. Storage

    • Store below 25 °C

    • Protect from moisture and light

    • Keep in original packaging until use

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