CaliciX™ Max è una capsula antivirale sistemica ad alta concentrazione formulata per gatti affetti da infezioni da calicivirus felino (FCV) gravi, refrattarie o ad alta carica virale , in cui la terapia a dose standard di 15 mg è insufficiente.
Ogni capsula contiene: 30 mg di EIDD-1931 puro, il metabolita antivirale attivo del molnupiravir, studiato per la soppressione virale sistemica negli stati avanzati della malattia.
Questa formulazione è destinata all'uso sotto supervisione veterinaria nei gatti che necessitano di una maggiore esposizione antivirale a causa della gravità della malattia, del peso corporeo o della scarsa risposta alla terapia convenzionale.
CaliciX™ Max è progettato per supportare il trattamento di gravi patologie associate al FCV, tra cui:
Malattia orale e orofaringea grave.
- Gengivostomatite cronica felina grave (FCGS)
- Stomatite caudale con estesa infiammazione orale caudale
- Stomatite ulcerosa non responsiva alle estrazioni dentali
- Ulcerazione linguale profonda (glossite virale)
- Ulcere multifocali buccali, labiali e palatali
Queste condizioni sono caratterizzate da:
- Dolore orale estremo
- Sbavatura abbondante (ptialismo)
- Difficoltà a mangiare o deglutire (disfagia)
- Perdita di peso e cachessia
- Alitosi persistente e sanguinamento orale
Malattia sistemica e virulenta da FCV
CaliciX™ Max può essere preso in considerazione nei casi in cui si evidenzia un elevato carico virale sistemico, tra cui:
Calicivirus felino sistemico virulento (VS-FCV)
Febbre associata a FCV e letargia grave
Edema facciale o degli arti
Zoppia
Coinvolgimento polmonare o polmonite
Aumento degli enzimi epatici o pancreatici
Grave risposta infiammatoria con rapido declino clinico
Malattia refrattaria o recidivante
Gatti con persistente emissione di FCV
FCGS post-estrazione con risposta incompleta
Stomatite cronica con ricadute ripetute dopo terapia steroidea o immunosoppressiva
Gatti di grandi dimensioni o obesi che richiedono un'esposizione antivirale più elevata per dose
Perché CaliciX ad alta concentrazione?
EIDD-1931 di CaliciX è la forma antivirale attiva del molnupiravir e dimostra:
Potenza antivirale intrinseca sostanzialmente più elevata rispetto al suo profarmaco
Esposizione sistemica prevedibile senza affidamento sulla conversione metabolica
Ampia attività contro i virus a RNA, incluso il calicivirus
In caso di grave malattia da FCV, potrebbero essere necessarie concentrazioni sistemiche più elevate per:
Ridurre rapidamente la replicazione virale
Sopprimere il danno virale sistemico e della mucosa in corso
Supporta il recupero nei gatti con infiammazione e dolore avanzati
La dose da 30 mg consente ai veterinari di raggiungere questi obiettivi con un minor numero di capsule per dose , migliorando l'accuratezza, l'aderenza e la fattibilità del trattamento.
Progettato per casi gravi e gatti di grandi dimensioni
CaliciX™ Max è particolarmente indicato per:
Gatti di peso ≥5 kg con malattia grave
Pazienti che necessitano di un dosaggio superiore a 4–6 mg/kg BID
Situazioni in cui sarebbero altrimenti necessarie più capsule da 15 mg
Questa potenza supporta una terapia antivirale intensificata, mantenendo al contempo un controllo preciso del dosaggio.
Terapia antivirale di precisione, quando è più importante. CaliciX™ Max rappresenta l'opzione più potente della linea antivirale CaliciX™, offrendo ai veterinari uno strumento antivirale sistemico per i casi di calicivirus più complessi. Quando il dosaggio standard non è più sufficiente, CaliciX™ Max offre un'opzione antivirale controllata e ad alta potenza, progettata per supportare la stabilizzazione, il recupero e il miglioramento della qualità della vita nei gatti con grave malattia da FCV.
CaliciX™ Max – EIDD-1931 ad alta potenza per la malattia grave da calicivirus felino
1. Active Ingredient
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EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg
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Active antiviral metabolite of molnupiravir (EIDD-2801)
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RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) mutagenic nucleoside analogue
2. Pharmacological Class
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Direct-acting antiviral (DAA)
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Broad-spectrum RNA virus inhibitor
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Viral error catastrophe inducer
Active Ingredient
- EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg per capsule
- Pharmacologically equivalent to ~133 mg molnupiravir (EIDD-2801)
3. Mechanism of Action
EIDD-1931 is intracellularly phosphorylated to its active triphosphate form and incorporated into viral RNA during replication. This results in:
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Accumulation of transition mutations
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Loss of viral genome integrity
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Suppression of productive viral replication
This mechanism is host-independent, does not rely on viral proteases, and has a high genetic barrier to resistance.
4. Indications
CaliciX™ Max is intended for use in cats with severe or refractory feline calicivirus (FCV)–associated disease, including:
Severe Oral Disease
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Severe Feline Chronic Gingivostomatitis (FCGS)
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Caudal stomatitis with extensive caudal oral inflammation
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Ulcerative stomatitis unresponsive to dental extractions
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Viral glossitis with deep lingual ulceration
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Multifocal buccal, labial, and palatal ulcers
Systemic & Virulent FCV Disease
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Virulent systemic feline calicivirus (VS-FCV)
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FCV-associated fever and lethargy
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Facial and limb edema
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Lameness
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Pneumonia or respiratory compromise
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Hepatic or pancreatic inflammatory involvement
Refractory / High-Risk Cases
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Post-extraction FCGS with incomplete response
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Persistent FCV shedding
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Relapsing disease following corticosteroids or immunosuppressants
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Large-body-weight cats requiring higher antiviral exposure
5. Clinical Signs Targeted
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Severe oral pain
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Drooling (ptyalism)
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Dysphagia and anorexia
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Oral bleeding and ulceration
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Halitosis
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Weight loss and cachexia
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Fever and systemic inflammation
6. Dosage & Administration
Recommended Systemic Dosing (Veterinary-Directed)
Administration: Oral
Frequency: Twice daily (q12h)
Standard High-Dose Range: Above 6 mg/kg BID
7. Pharmacokinetics
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Good oral bioavailability
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Rapid systemic absorption
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Intracellular activation independent of host viral enzymes
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Distribution into oral mucosa, salivary tissues, and inflamed tissues
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Predictable exposure without reliance on prodrug conversion
Note: Formal feline PK studies for EIDD-1931 are ongoing; dosing is based on translational data and clinical experience.
8. Safety & Precautions
Contraindications
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Pregnancy or breeding animals
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Known hypersensitivity to nucleoside analogues
Use With Caution
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Hepatic impairment
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Renal disease (especially if combined with NSAIDs)
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Long-term use beyond 12 weeks without monitoring
Monitoring Recommendations
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CBC every 2–4 weeks during prolonged therapy
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Liver enzymes (ALT/AST) if combined with other systemic drugs
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Body weight and appetite monitoring
Potential Adverse Effects
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Mild gastrointestinal upset
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Transient lethargy
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Dose-dependent effects with prolonged exposure
9. Drug Interactions
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No known major CYP-mediated interactions
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Compatible with:
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Analgesics (e.g., buprenorphine)
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NSAIDs (with renal monitoring)
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Antibiotics for secondary infection
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Supportive oral care
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10. Regulatory Status
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Not currently licensed for feline use
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Intended for off-label veterinary application under professional supervision
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Use requires informed consent from the animal owner
11. Storage
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Store below 25 °C
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Protect from moisture and light
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Keep in original packaging until use
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