การศึกษาทางคลินิก
ยินดีต้อนรับสู่หน้าการศึกษาทางคลินิกของเรา ที่ MolnuFIP™ เราทุ่มเทเพื่อมอบการรักษาตามหลักฐานเชิงประจักษ์สำหรับเยื่อบุช่องท้องอักเสบจากการติดเชื้อในแมว (FIP) หน้านี้เน้นย้ำการวิจัยทางคลินิกและการศึกษาที่ครอบคลุมซึ่งสนับสนุนประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาด้วย MolnuFIP™ EIDD-1931 ของเรา
ความมุ่งมั่นของเราในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ทำให้มั่นใจได้ว่าแต่ละผลิตภัณฑ์ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลที่มั่นคงและการทดสอบอย่างละเอียด ที่นี่ คุณสามารถสำรวจรายงานโดยละเอียด ผลการศึกษา และการวิเคราะห์ของผู้เชี่ยวชาญซึ่งแสดงให้เห็นถึงอัตราความสำเร็จสูงและอัตราการกลับเป็นซ้ำของ EIDD-1931 ที่ต่ำ เราเชื่อในความโปร่งใสและความสำคัญของการแบ่งปันข้อมูลที่สำคัญนี้กับลูกค้าและพันธมิตรด้านสัตวแพทย์ของเรา
ติดตามข้อมูลและมั่นใจในการเลือก MolnuFIP™ ซึ่งเป็นโซลูชันที่เชื่อถือได้สำหรับการรักษา FIP
การทดลองทางคลินิกของ Molnupiravir และกิจกรรมต้านไวรัสกับ FIP
อ่านการศึกษาฉบับเต็ม:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9013824/
ฤดูร้อน
มอลนูพิราเวียร์มีฤทธิ์ในการรักษาและป้องกันโรคที่มีประสิทธิภาพต่อเชื้อไวรัสโคโรนาหลายชนิด รวมถึง SARS-CoV-2, SARS-CoV และ MERS-CoV ในสัตว์ทดลอง ในการทดลองทางคลินิก มอลนูพิราเวียร์แสดงให้เห็นผลประโยชน์ในผู้ป่วยโรคโควิด-19 ระดับเล็กน้อยถึงปานกลางซึ่งมีประวัติความปลอดภัยที่ดี การดูดซึมทางปากและกิจกรรมต้านไวรัสที่มีฤทธิ์สูงของโมลนูพิราเวียร์ เน้นย้ำถึงประโยชน์ที่เป็นไปได้ของสารนี้ในฐานะตัวเลือกในการรักษาโรคโควิด-19
ประสิทธิภาพในการต่อต้านไวรัสเยื่อบุช่องท้องอักเสบจากการติดเชื้อในแมวด้วยการวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ GS-441524, Remdesivir และ Molnupiravir ในแมว
อ่านการศึกษาฉบับเต็ม:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9697187/
ฤดูร้อน
เยื่อบุช่องท้องอักเสบจากการติดเชื้อในแมว (FIP) เป็นโรคร้ายแรงของแมว ซึ่งปัจจุบันยังขาดวัคซีนหรือยาต้านไวรัสที่ได้รับอนุญาตและราคาไม่แพง โรคนี้มีหลากหลายรูปแบบทางคลินิก รวมถึงรูปแบบที่พรั่งพรูออกมา (“เปียก”) และรูปแบบที่ไม่พรั่งพรู (“แห้ง”) ซึ่งทั้งสองอย่างนี้อาจซับซ้อนโดยการมีส่วนร่วมทางประสาทวิทยาหรือทางตา ไบโอไทป์ของไวรัสโคโรนาในแมว (FCoV) หรือที่เรียกว่าไวรัสเยื่อบุช่องท้องอักเสบจากการติดเชื้อในแมว (FIPV) เป็นสาเหตุของโรค FIP วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อตรวจสอบและเปรียบเทียบประสิทธิภาพการต้านไวรัส ในหลอดทดลอง ของตัวยับยั้งไวรัสโปรตีเอส GC376 และไนร์มาเทรลเวียร์ และเรมเดซิเวียร์ (RDV) แอนะล็อกของนิวคลีโอไซด์ GS-441524 มอลนูพิราเวียร์ (MPV; EIDD-2801) และ β-D- N4-ไฮดรอกซีไซติดีน (NHC; EIDD-1931) สารต้านไวรัสเหล่านี้ได้รับการประเมินตามหน้าที่โดยใช้ระบบการตรวจวิเคราะห์ทางชีวภาพ ในหลอดทดลอง ที่ได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสม ยาต้านไวรัสได้รับการประเมินว่าเป็นการบำบัดเดี่ยวกับ FIPV serotypes I และ II และเป็นวิธีการรักษาด้วยยาต้านโคโรนาไวรัสแบบผสมผสาน (CACT) กับ FIPV serotype II ซึ่งให้หลักฐานสำหรับการทำงานร่วมกันสำหรับชุดค่าผสมที่เลือก นอกจากนี้เรายังพิจารณาคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ MPV, GS-441524 และ RDV หลังจากการบริหารช่องปากให้กับแมว ในร่างกาย และหลังการให้ RDV ทางหลอดเลือดดำ เราพบว่าการให้ MPV ทางปากที่ 10 มก./กก., GS-441524 และ RDV ที่ 25 มก./กก. และการให้ RDV ทางหลอดเลือดดำที่ 7 มก./กก. จะทำให้ระดับในพลาสมาสูงกว่าค่า EC50 ที่สอดคล้องกันที่กำหนดไว้ ซึ่งได้รับการคงไว้นานกว่า 24 ชั่วโมงสำหรับ GS-441514 และ RDV
ปฏิสัมพันธ์ของ Remdesivir และ EIDD-1931 ในการขนส่งนิวคลีโอไซด์ 1 และ 2
อ่านการศึกษาฉบับเต็ม:
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อตรวจสอบปฏิกิริยาระหว่างยา ENT กับสารอะนาล็อกของนิวคลีโอไซด์ 3 ชนิด ได้แก่ เรมเดซิเวียร์ มอลนูพิราเวียร์ และสารออกฤทธิ์ของมอลนูพิราเวียร์ β-d-N4-ไฮดรอกซีไซติดีน (EIDD-1931) และโมเลกุลที่ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ 4 โมเลกุลที่ถูกนำมาใช้ใหม่เป็นยาต้านไวรัสสำหรับโคโรนาไวรัส โรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (โควิด-19)
