top of page
Science Lab

Clinical Studies

Добро пожаловать на нашу страницу клинических исследований. В MolnuFIP™ мы стремимся предоставлять научно обоснованные методы лечения инфекционного перитонита кошек (FIP). На этой странице представлены обширные клинические исследования и исследования, подтверждающие эффективность и безопасность нашего лечения MolnuFIP™ EIDD-1931.

Наша приверженность научным исследованиям гарантирует, что каждый продукт подкреплен достоверными данными и тщательными испытаниями. Здесь вы можете изучить подробные отчеты, результаты исследований и экспертный анализ, демонстрирующий высокие показатели успеха и низкие показатели рецидивов EIDD-1931. Мы верим в прозрачность и важность обмена этой важной информацией с нашими клиентами и ветеринарными партнерами.

Будьте в курсе и будьте уверены в своем выборе MolnuFIP™ в качестве надежного решения для лечения FIP.

  • Whatsapp
  • Facebook
  • Instagram
  • TikTok
Клинические испытания молнупиравира и его противовирусной активности против FIP

Прочитайте полное исследование:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9013824/

ЛЕТО

Молнупиравир продемонстрировал сильную терапевтическую и профилактическую активность против нескольких коронавирусов, включая SARS-CoV-2, SARS-CoV и MERS-CoV, на животных моделях. В клинических исследованиях молнупиравир показал положительный эффект у пациентов с легкой и среднетяжелой формой COVID-19 с благоприятным профилем безопасности. Пероральная биодоступность и мощная противовирусная активность молнупиравира подчеркивают его потенциальную полезность в качестве кандидата на терапию против COVID-19.

 Клиническое исследование MolnuFIP EIDD-1931

IDD-1931 и EIDD-2801 Эффективность ингибирования
Инфекция EV-A71 in vitro

Прочитайте полное исследование:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9227765/

ЛЕТО

Энтеровирусные инфекции могут вызывать болезнь рук-ног-рота (HFDM), асептический менингит, энцефалит, миокардит и острый вялый миелит, приводящие к смерти детей грудного и раннего возраста. Однако в настоящее время не существует специфического противовирусного препарата для лечения этого типа инфекции. Органы здравоохранения США и Великобритании недавно одобрили новый противовирусный препарат молнупиравир для лечения COVID-19. В этом исследовании мы сообщили, что молнупиравир (EIDD-2801) и его активная форма EIDD-1931 обладают антиэнтеровирусным потенциалом широкого спектра действия. Наши данные показали, что EIDD-1931 может значительно снизить продукцию потомства вируса EV-A71 и экспрессию вирусного белка EV-A71 в нецитотоксических концентрациях. Результаты анализа времени добавления позволяют предположить, что EIDD-1931 действует на этапе пост-входа, что соответствует его противовирусному механизму.

Эффективность IDD-1931 в сочетании с EIDD-2801
Эффективность против вируса инфекционного перитонита кошек по данным фармакокинетического анализа GS-441524, ремдесивира и молнупиравира у кошек

Прочитайте полное исследование:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9697187/

ЛЕТО

Инфекционный перитонит кошек (FIP) — смертельное заболевание кошек, для которого в настоящее время отсутствуют лицензированные и доступные вакцины или противовирусные препараты. Заболевание имеет широкий спектр клинических проявлений, включая выпотную («влажную») форму и невыпотную («сухую») форму, обе из которых могут осложняться неврологическими или глазными поражениями. Биотип кошачьего коронавируса (FCoV), называемый вирусом инфекционного перитонита кошек (FIPV), является этиологическим агентом FIP. Целью данного исследования было определение и сравнение противовирусной эффективности in vitro ингибиторов вирусной протеазы GC376 и нирмарелвира и нуклеозидных аналогов ремдесивира (RDV), GS-441524, молнупиравира (MPV; EIDD-2801) и β-D- N4-гидроксицитидин (NHC; EIDD-1931). Функциональную оценку этих противовирусных агентов проводили с использованием оптимизированной системы биоанализа in vitro. Противовирусные препараты оценивались как монотерапия против серотипов FIPV I и II и как комбинированная противокоронавирусная терапия (CACT) против серотипа II FIPV, что предоставило доказательства синергизма для выбранных комбинаций. Мы также определили фармакокинетические свойства MPV, GS-441524 и RDV после перорального введения кошкам in vivo, а также после внутривенного введения RDV. Мы установили, что при пероральном введении MPV в дозе 10 мг/кг, GS-441524 и RDV в дозе 25 мг/кг, а также при внутривенном введении RDV в дозе 7 мг/кг достигаются уровни в плазме, превышающие установленные соответствующие значения EC50, которые сохраняются в течение 24 часов для ГС-441514 и РДВ.

Взаимодействие Ремдесивира и EIDD-1931 в нуклеозидных переносчиках 1 и 2

Прочитайте полное исследование:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8626781/

Целью данного исследования было изучение взаимодействия ЛОР-препаратов с тремя аналогами нуклеозидов: ремдесивиром, молнупиравиром и активным метаболитом молнупиравира, β-d-N4-гидроксицитидином (EIDD-1931), а также четырьмя ненуклеозидными молекулами, перепрофилированными в качестве противовирусных средств против коронавируса. болезнь 2019 (COVID-19).

 Клиническое исследование MolnuFIP EIDD-1931
bottom of page