CaliciX™ Max é uma cápsula antiviral sistêmica de alta potência formulada para gatos que sofrem de infecções graves, refratárias ou com alta carga viral por calicivírus felino (FCV) , nos casos em que a terapia com dose padrão de 15 mg é insuficiente.
Cada cápsula contém: 30 mg de EIDD-1931 puro, o metabólito antiviral ativo do molnupiravir, desenvolvido para a supressão viral sistêmica em estágios avançados da doença.
Esta formulação destina-se ao uso sob supervisão veterinária em gatos que necessitam de maior exposição antiviral devido à gravidade da doença, peso corporal ou resposta inadequada à terapia convencional.
CaliciX™ Max foi desenvolvido para auxiliar no tratamento de doenças graves associadas ao FCV, incluindo:
Doença oral e orofaríngea grave.
- Gengivoestomatite crônica felina grave (FCGS)
- Estomatite caudal com extensa inflamação oral caudal
- Estomatite ulcerativa que não responde a extrações dentárias.
- Ulceração lingual profunda (glossite viral)
- Úlceras multifocais bucais, labiais e palatinas
Essas condições são caracterizadas por:
- dor oral extrema
- Salivação excessiva (ptialismo)
- Dificuldade para comer ou engolir (disfagia)
- Perda de peso e caquexia
- Mau hálito persistente e sangramento oral
Doença sistêmica e virulenta por FCV
CaliciX™ Max pode ser considerado em casos com evidência de alta carga viral sistêmica, incluindo:
Calicivírus felino sistêmico virulento (VS-FCV)
Febre e letargia grave associadas ao FCV
Edema facial ou de membros
Claudicação
Envolvimento pulmonar ou pneumonia
Elevação das enzimas hepáticas ou pancreáticas
Resposta inflamatória grave com rápida deterioração clínica.
Doença refratária ou recidivante
Gatos com eliminação persistente de FCV
FCGS pós-extração com resposta incompleta
Estomatite crônica com recidivas repetidas após terapia com esteroides ou imunossupressores.
Gatos de grande porte ou obesos que necessitam de maior exposição antiviral por dose.
Por que escolher CaliciX de alta potência?
O EIDD-1931 da CaliciX é a forma antiviral ativa do molnupiravir e demonstra:
Potência antiviral intrínseca substancialmente superior à do seu pró-fármaco.
Exposição sistêmica previsível sem depender da conversão metabólica.
Ampla atividade contra vírus de RNA, incluindo calicivírus.
Em casos graves de doença por FCV, podem ser necessárias concentrações sistêmicas mais elevadas para:
Reduz rapidamente a replicação viral.
Suprimir lesões virais contínuas na mucosa e no sistema sistêmico
Apoiar a recuperação de gatos com inflamação e dor avançadas.
A dosagem de 30 mg permite que os veterinários alcancem esses objetivos com menos cápsulas por dose , melhorando a precisão, a adesão ao tratamento e a viabilidade do mesmo.
Indicado para casos graves e gatos de grande porte.
CaliciX™ Max é particularmente indicado para:
Gatos com peso ≥5 kg e doença grave
Pacientes que necessitam de doses superiores a 4–6 mg/kg duas vezes ao dia
Situações em que seriam necessárias várias cápsulas de 15 mg.
Essa eficácia permite a intensificação da terapia antiviral, mantendo o controle preciso da dosagem.
Terapia antiviral de precisão, quando mais importa. CaliciX™ Max representa a opção de maior potência na linha antiviral CaliciX™, oferecendo aos veterinários uma ferramenta antiviral sistêmica para os casos mais desafiadores de calicivírus. Quando a dosagem padrão não é mais suficiente, CaliciX™ Max oferece uma opção antiviral controlada e de alta potência, desenvolvida para auxiliar na estabilização, recuperação e melhoria da qualidade de vida de gatos com doença grave por calicivírus felino.
CaliciX™ Max – EIDD-1931 de alta potência para casos graves de calicivirose felina
1. Active Ingredient
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EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg
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Active antiviral metabolite of molnupiravir (EIDD-2801)
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RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) mutagenic nucleoside analogue
2. Pharmacological Class
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Direct-acting antiviral (DAA)
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Broad-spectrum RNA virus inhibitor
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Viral error catastrophe inducer
Active Ingredient
- EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg per capsule
- Pharmacologically equivalent to ~133 mg molnupiravir (EIDD-2801)
3. Mechanism of Action
EIDD-1931 is intracellularly phosphorylated to its active triphosphate form and incorporated into viral RNA during replication. This results in:
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Accumulation of transition mutations
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Loss of viral genome integrity
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Suppression of productive viral replication
This mechanism is host-independent, does not rely on viral proteases, and has a high genetic barrier to resistance.
4. Indications
CaliciX™ Max is intended for use in cats with severe or refractory feline calicivirus (FCV)–associated disease, including:
Severe Oral Disease
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Severe Feline Chronic Gingivostomatitis (FCGS)
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Caudal stomatitis with extensive caudal oral inflammation
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Ulcerative stomatitis unresponsive to dental extractions
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Viral glossitis with deep lingual ulceration
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Multifocal buccal, labial, and palatal ulcers
Systemic & Virulent FCV Disease
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Virulent systemic feline calicivirus (VS-FCV)
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FCV-associated fever and lethargy
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Facial and limb edema
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Lameness
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Pneumonia or respiratory compromise
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Hepatic or pancreatic inflammatory involvement
Refractory / High-Risk Cases
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Post-extraction FCGS with incomplete response
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Persistent FCV shedding
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Relapsing disease following corticosteroids or immunosuppressants
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Large-body-weight cats requiring higher antiviral exposure
5. Clinical Signs Targeted
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Severe oral pain
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Drooling (ptyalism)
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Dysphagia and anorexia
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Oral bleeding and ulceration
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Halitosis
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Weight loss and cachexia
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Fever and systemic inflammation
6. Dosage & Administration
Recommended Systemic Dosing (Veterinary-Directed)
Administration: Oral
Frequency: Twice daily (q12h)
Standard High-Dose Range: Above 6 mg/kg BID
7. Pharmacokinetics
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Good oral bioavailability
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Rapid systemic absorption
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Intracellular activation independent of host viral enzymes
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Distribution into oral mucosa, salivary tissues, and inflamed tissues
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Predictable exposure without reliance on prodrug conversion
Note: Formal feline PK studies for EIDD-1931 are ongoing; dosing is based on translational data and clinical experience.
8. Safety & Precautions
Contraindications
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Pregnancy or breeding animals
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Known hypersensitivity to nucleoside analogues
Use With Caution
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Hepatic impairment
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Renal disease (especially if combined with NSAIDs)
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Long-term use beyond 12 weeks without monitoring
Monitoring Recommendations
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CBC every 2–4 weeks during prolonged therapy
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Liver enzymes (ALT/AST) if combined with other systemic drugs
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Body weight and appetite monitoring
Potential Adverse Effects
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Mild gastrointestinal upset
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Transient lethargy
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Dose-dependent effects with prolonged exposure
9. Drug Interactions
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No known major CYP-mediated interactions
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Compatible with:
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Analgesics (e.g., buprenorphine)
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NSAIDs (with renal monitoring)
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Antibiotics for secondary infection
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Supportive oral care
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10. Regulatory Status
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Not currently licensed for feline use
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Intended for off-label veterinary application under professional supervision
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Use requires informed consent from the animal owner
11. Storage
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Store below 25 °C
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Protect from moisture and light
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Keep in original packaging until use
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