CaliciX™ Max ist eine hochdosierte systemische antivirale Kapsel, die für Katzen entwickelt wurde, die an schweren, refraktären oder hochviralen Infektionen mit dem felinen Calicivirus (FCV) leiden, bei denen eine Standarddosis von 15 mg nicht ausreicht.
Jede Kapsel enthält: 30 mg reines EIDD-1931, den aktiven antiviralen Metaboliten von Molnupiravir, der zur systemischen Virussuppression bei fortgeschrittenen Krankheitsstadien entwickelt wurde.
Diese Formulierung ist zur Anwendung unter tierärztlicher Aufsicht bei Katzen bestimmt, die aufgrund der Schwere der Erkrankung, des Körpergewichts oder eines unzureichenden Ansprechens auf eine herkömmliche Therapie eine höhere antivirale Exposition benötigen.
CaliciX™ Max wurde zur Unterstützung der Behandlung schwerer FCV-assoziierter Erkrankungen entwickelt, darunter:
Schwere Erkrankungen des Mund- und Rachenraums.
- Schwere chronische Gingivostomatitis bei Katzen (FCGS)
- Kaudale Stomatitis mit ausgedehnter kaudaler oraler Entzündung
- Ulzerative Stomatitis, die auf Zahnextraktionen nicht anspricht
- Tiefe Zungengeschwüre (virale Glossitis)
- Multifokale Wangen-, Lippen- und Gaumengeschwüre
Diese Zustände sind gekennzeichnet durch:
- Extrem starke Schmerzen im Mundraum
- Starker Speichelfluss (Ptyalismus)
- Schwierigkeiten beim Essen oder Schlucken (Dysphagie)
- Gewichtsverlust und Kachexie
- Anhaltender Mundgeruch und Mundblutung
Systemische und virulente FCV-Erkrankung
CaliciX™ Max kann in Fällen mit Nachweis einer hohen systemischen Viruslast in Betracht gezogen werden, einschließlich:
Virulentes systemisches Katzen-Calicivirus (VS-FCV)
FCV-assoziiertes Fieber und schwere Lethargie
Gesichts- oder Gliedmaßenödem
Lahmheit
Lungenbeteiligung oder Lungenentzündung
Erhöhung der Leber- oder Pankreasenzyme
Schwere Entzündungsreaktion mit rascher klinischer Verschlechterung
Refraktäre oder rezidivierende Erkrankung
Katzen mit anhaltender FCV-Ausscheidung
FCGS nach Zahnextraktion mit unvollständiger Antwort
Chronische Stomatitis mit wiederholten Rückfällen nach Steroid- oder immunsuppressiver Therapie
Große oder übergewichtige Katzen, die eine höhere antivirale Exposition pro Dosis benötigen
Warum hochdosiertes CaliciX?
EIDD-1931 von CaliciX ist die aktive antivirale Form von Molnupiravir und zeigt folgende Wirkungen:
Wesentliche höhere intrinsische antivirale Potenz als sein Prodrug
Vorhersagbare systemische Exposition ohne Abhängigkeit von metabolischer Umwandlung
Breites Wirkungsspektrum gegen RNA-Viren, einschließlich Caliciviren
Bei schwerer FCV-Erkrankung können höhere systemische Konzentrationen erforderlich sein, um:
Die Virusreplikation rasch reduzieren
Unterdrücken Sie anhaltende mukosale und systemische Virusschäden
Unterstützung der Genesung bei Katzen mit fortgeschrittenen Entzündungen und Schmerzen
Die Stärke von 30 mg ermöglicht es Tierärzten, diese Ziele mit weniger Kapseln pro Dosis zu erreichen, was die Genauigkeit, die Therapietreue und die Durchführbarkeit der Behandlung verbessert.
Entwickelt für schwere Fälle und größere Katzen
CaliciX™ Max eignet sich besonders für:
Katzen mit einem Gewicht von ≥5 kg und schwerer Erkrankung
Patienten, die eine Dosierung von mehr als 4–6 mg/kg zweimal täglich benötigen
Situationen, in denen andernfalls mehrere 15-mg-Kapseln erforderlich wären
Diese Stärke unterstützt eine schrittweise Steigerung der antiviralen Therapie bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung einer präzisen Dosierungskontrolle.
Präzise antivirale Therapie – genau dann, wenn es darauf ankommt. CaliciX™ Max ist das wirksamste Präparat der CaliciX™-Produktlinie und bietet Tierärzten ein systemisches antivirales Mittel für die schwierigsten Calicivirus-Fälle. Reicht die Standarddosierung nicht mehr aus, bietet CaliciX™ Max eine kontrollierte, hochdosierte antivirale Option zur Stabilisierung, Genesung und Verbesserung der Lebensqualität von Katzen mit schwerer FCV-Erkrankung.
CaliciX™ Max – Hochwirksames EIDD-1931 zur Behandlung schwerer Calicivirus-Erkrankungen bei Katzen
1. Active Ingredient
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EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg
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Active antiviral metabolite of molnupiravir (EIDD-2801)
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RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) mutagenic nucleoside analogue
2. Pharmacological Class
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Direct-acting antiviral (DAA)
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Broad-spectrum RNA virus inhibitor
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Viral error catastrophe inducer
Active Ingredient
- EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine) – 30 mg per capsule
- Pharmacologically equivalent to ~133 mg molnupiravir (EIDD-2801)
3. Mechanism of Action
EIDD-1931 is intracellularly phosphorylated to its active triphosphate form and incorporated into viral RNA during replication. This results in:
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Accumulation of transition mutations
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Loss of viral genome integrity
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Suppression of productive viral replication
This mechanism is host-independent, does not rely on viral proteases, and has a high genetic barrier to resistance.
4. Indications
CaliciX™ Max is intended for use in cats with severe or refractory feline calicivirus (FCV)–associated disease, including:
Severe Oral Disease
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Severe Feline Chronic Gingivostomatitis (FCGS)
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Caudal stomatitis with extensive caudal oral inflammation
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Ulcerative stomatitis unresponsive to dental extractions
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Viral glossitis with deep lingual ulceration
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Multifocal buccal, labial, and palatal ulcers
Systemic & Virulent FCV Disease
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Virulent systemic feline calicivirus (VS-FCV)
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FCV-associated fever and lethargy
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Facial and limb edema
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Lameness
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Pneumonia or respiratory compromise
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Hepatic or pancreatic inflammatory involvement
Refractory / High-Risk Cases
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Post-extraction FCGS with incomplete response
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Persistent FCV shedding
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Relapsing disease following corticosteroids or immunosuppressants
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Large-body-weight cats requiring higher antiviral exposure
5. Clinical Signs Targeted
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Severe oral pain
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Drooling (ptyalism)
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Dysphagia and anorexia
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Oral bleeding and ulceration
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Halitosis
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Weight loss and cachexia
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Fever and systemic inflammation
6. Dosage & Administration
Recommended Systemic Dosing (Veterinary-Directed)
Administration: Oral
Frequency: Twice daily (q12h)
Standard High-Dose Range: Above 6 mg/kg BID
7. Pharmacokinetics
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Good oral bioavailability
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Rapid systemic absorption
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Intracellular activation independent of host viral enzymes
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Distribution into oral mucosa, salivary tissues, and inflamed tissues
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Predictable exposure without reliance on prodrug conversion
Note: Formal feline PK studies for EIDD-1931 are ongoing; dosing is based on translational data and clinical experience.
8. Safety & Precautions
Contraindications
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Pregnancy or breeding animals
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Known hypersensitivity to nucleoside analogues
Use With Caution
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Hepatic impairment
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Renal disease (especially if combined with NSAIDs)
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Long-term use beyond 12 weeks without monitoring
Monitoring Recommendations
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CBC every 2–4 weeks during prolonged therapy
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Liver enzymes (ALT/AST) if combined with other systemic drugs
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Body weight and appetite monitoring
Potential Adverse Effects
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Mild gastrointestinal upset
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Transient lethargy
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Dose-dependent effects with prolonged exposure
9. Drug Interactions
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No known major CYP-mediated interactions
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Compatible with:
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Analgesics (e.g., buprenorphine)
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NSAIDs (with renal monitoring)
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Antibiotics for secondary infection
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Supportive oral care
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10. Regulatory Status
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Not currently licensed for feline use
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Intended for off-label veterinary application under professional supervision
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Use requires informed consent from the animal owner
11. Storage
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Store below 25 °C
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Protect from moisture and light
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Keep in original packaging until use
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